關(guān)于制藥潔凈工作服需要具備的要求和嚴(yán)格管理制度，你知道多少？

更新時間：2024-12-10 點(diǎn)擊次數(shù)：1120

　　制藥潔凈工作服質(zhì)地硬且光滑，不發(fā)塵不產(chǎn)生靜電、不脫落纖維和塵埃顆粒物，其面料要求對塵埃粒子過濾性能強(qiáng)，以防止人體自身的塵埃顆粒及皮屑透過潔凈面料，對潔凈車間造成污染。特點(diǎn)是需要具備不發(fā)塵、高過濾等特點(diǎn)，藥品的品質(zhì)量影響著每個人的身體健康，所以在制藥廠工作服的選擇需要達(dá)到行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)的。

　　制藥潔凈工作服應(yīng)定時依照規(guī)定方法清洗并進(jìn)行消毒處理。易去污面料：易去污面料的最大特點(diǎn)是具有防止在使用過程中不易被油污沾污的功能，一旦被沾污，在正常條件下易去污、易洗滌。因此經(jīng)易去污整理的面料非常適合制作頻繁接觸礦物油和動植物油工作環(huán)境的工作服。

　　制藥潔凈工作服具有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)囊蠛凸芾碇贫龋?/span>

　　1.制藥企業(yè)必須制定“工作服管理制度”，根據(jù)自身企業(yè)的需要，明確規(guī)定工作服的分類、清洗、消毒、管理等要求。

　　2.潔凈工作服的洗滌、干燥、整理、消毒、貯存各環(huán)節(jié)的環(huán)境應(yīng)與其要求潔凈度級別相一致。

　　3.不同潔凈區(qū)的工作服有不同的清潔規(guī)程.并應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行、記錄完整。工作服與潔凈服要編號，專人專用，專人保管、發(fā)放、登記使用。

　　4.操作區(qū)與非操作區(qū)，以及不同潔凈度級別的區(qū)域，其工作服、帽子的顏色或式樣應(yīng)有明顯的區(qū)別，并不得混用。

　　5.潔凈工作服應(yīng)線條簡單，不設(shè)日袋，寬松合身，邊緣應(yīng)封縫，接縫應(yīng)內(nèi)封，不應(yīng)有不必要的橫褶與帶子;無菌工作服必須包蓋全部頭發(fā)、胡須及腳部，并能阻留人體脫落物。

　　6.干燥后的無菌工作服要逐套裝入滅菌袋內(nèi)滅菌，滅菌后的無菌工作服應(yīng)在兩日內(nèi)使用，否則要重新滅菌。非無菌潔凈服要放人潔凈袋內(nèi)貯存。

制藥潔凈工作服